2019-nCoV IgM/IgG Antitest Test Kit (kolloid arany módszer)
Alkalmazási forgatókönyvek
Ez a készlet alkalmas a 2019-nCoV (COVID-19) kiegészítő diagnosztizálására.
A betegek klinikai diagnózisát és kezelését a tüneteikkel/tüneteikkel, a kórelőzményükkel, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal és a kezelési válaszokkal együtt kell mérlegelni.
Előnyök
Előny
Az IgM és az IgG ugyanazon a kártyán volt
Két antitest egyidejű kimutatása, amely fertőzés vagy korábbi fertőzés fennállására utalhat, javítja a kimutatási pontosságot.
Magas specifitás
az ELISA-val kimutatott OD-érték körülbelül 0,9-1,1 volt.Nem volt keresztreakció a kit és 96 kórokozó között.
Könnyű kezelhetőség
A művelet egyszerű, nem szükséges műszerészlelés, az eredmény 15 percen belül elérhető.
Fontos kiegészítő diagnosztikai séma
A 2019-nCoV (COVID-19) kimutatásának fontos kiegészítő diagnosztikai sémájaként alkalmas 7 napos tünetek utáni kimutatásra.
Teljesítmény
IgG
Érzékenység: 88,68% (76,97-95,73%)
Specificitás: 100% (95%CI: 95,85 ~ 100%)
Teljes konzisztencia: 95,71% (95% CI: 90,91-98,41%)
IgM
Érzékenység: 88,17% (79,82-93,94%)
Specificitás: 98,34% (95,81-99,55%)
Teljes konzisztencia: 95,51% (95%CI: 92,70-97,46%)
Alkatrészek
| Alkatrészek | Betöltési mennyiség (specifikáció) | ||
| 1 Teszt/Kit | 20 teszt/készlet | 50 teszt/készlet | |
| Tesztkártya | 1 db | 20 db | 50 db |
| Minta hígító | 1 tubus (0,2 ml) | 1 üveg (2 ml/üveg) | 1 üveg (6 ml/üveg) |
Tesztelési eljárás
1.Vérminta vétel.
2. Töltsön 10 μL-t a tesztkártya mintaüregébe pipettával.
3. Adjon 2 csepp (körülbelül 80 μL) mintahígítót a tesztkártya mintaüregébe.
4. Olvassa le a kromogén eredményeket az észlelési zónában 15-20 perc között a megfelelő tesztteljesítmény biztosítása érdekében.
Az eredmény értelmezése
Analitikai specifitás
Ez a tesztkészlet a 2019-nCoV, influenza A vírus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), influenza B vírus (Yamagata, Victoria) kimutatására használható.
Termékleírás
IgM/IgG antitest tesztkészlet (kolloid arany módszer)
50T
